16 настай хүү ховор өвчний улмаас хөгшин өвгөн болж хувирчээ

Уртасгасан цагаар томуугийн амбулатори ажиллаж байна Б.Төгсбаярыг УИХ-ын Хэвлэл мэдээллийн газрын даргаар томилно “Монгол бахархлын өдөр”-ийг тохиолдуулан баатарлаг тууль хайллаа Үндсэн хуулийн өдрийг тохиолдуулан Шатар сонирхогчдын УАШТ-ийг 14 дэх жилдээ зохион байгуулна Соёлын гавьяат зүтгэлтэн, сэтгүүлч, яруу найрагч Ү.Хүрэлбаатар Ардын уран зохиолч цол хүртэнэ Эрээн хотын гаалийн талбайд 8000 тонн, “Тавантолгой түлш” компанийн үйлдвэрт 35 мянган тонн хагас коксон түлш нөөцлөөд байна Хог шатааж эрчим хүч үйлдвэрлэх төслийн газар чөлөөлөлт 64 хувьтай байна 448 МЯНГАН ТОНН ЭРЧИМ ХҮЧНИЙ НҮҮРС АРИЛЖААЛЛАА УУРХАЙЧДЫН УСАН БАССЕЙН НЭЭЛТЭЭ ХИЙЛЭЭ Нүүдэлчдийн язгуур өв, хөгжмийн нэгэн чухал соёл "Аман хэл хуур"-ын өдөр энэ сарын 30-нд тохионо

2012-10-21

16 настай Дэвин Скаллион маш ховор тохиолддог хөгшрөх өвчин буюу прогериейгээр өвчилсөн байна. Гэсэн ч одоогоор энэ өвчнийг анагаах тодорхой эмийг эрдэмтэд хараахан нээж амжаагүй байгаа юм. Хатчинсон Гилфордын синдром нь хүүд хоёр настайгаас нь эхлэн илэрчээ. Зургаан насандаа хүү зүрхний өвчнөөр өвчилж, бүүр явахад хүндхэн болж эхэлжээ. Өнөөдрийн байдлаар ийм өвчнөөр өвчилсөн 28 хүүхдэд дэлхийн алдартай эрдэмтдээс бүрдсэн багийнхан өвчнийг удаашруулах боломжийг судалж байна. Хүүхдүүд эрдэмтдийн бүтээсэн эмийг ууж эхэлсэн юм. Эрдэмтдийн энэхүү төсөлд хамрагдснаар хүүгийн бие сайжирч байгаа тухай түүний ээж ярьсан байна. Эмчилгээнд хамрагдаад хүү нойр хоолондоо сайн болж дөрвөн кг таргалсан байна. Энэ өвчнөөр өвчилсөн хүүхдүүд ихэвчлэн 13 насандаа зүрх нь хаагддаг байна. Хамгийн өндөр насалсан нь 27 хүрсэн бол дунджаар 7 насандаа л өвчнөө дийлэлгүй нас бардаг гэсэн судалдгаа байдаг.